Kunkel.H.G和Oudin.J.等1963年分别报道了免疫球蛋白含有共同的和*抗原决定簇。Jerne1974年根据现代免疫学说对抗体分子*型的认识及Burnet的克隆选择学说提出了免疫网络学说。该学说认为免疫系统中淋巴细胞分布有特异性的抗原受体，受体的可变区因为可以相互识别而形成复杂的网络。这一网络是通过免疫细胞互相识别V区上的抗原决定簇来实现的。它是机体内部免疫调控的自我平衡系统。对外来抗原的免疫应答是建立在识别自身抗原的基础之上的并打破内在网络平衡的反应。

该学说的重要分子基础是免疫球蛋白和T细胞受体分子的*型结构。*性的概念早在1963年就已提出，Oudin等用伤寒沙门氏菌免疫家兔，并将其血清中的抗体（抗伤寒菌）作为免疫原，免疫另一正常家兔，并分离其血清得到抗抗体（AAb），即*型抗体。这种AAb很*，只能与前述伤寒抗体起沉淀反应，而不与其他兔的抗体起反应。说明抗体分子上存在*的抗原决定簇，该抗原决定簇与以往发现的同种型及同种异性决定簇不同，被称为个体簇或*簇，也称为*位的总称。*型抗体是单一淋巴细胞克隆的标记性产物。所以一种*性的抗体或TCR也是抗体形成细胞特异克隆和T细胞特异克隆的标记。*型是由抗体和TCR上V区上一系列*位组成。位于抗原结合樔内的*位又称为互补位。这些*位都能诱发自体产生抗他们的特异性抗体。因为一种抗体（即Ab1）分子有许多*位，所以能够诱导产生的抗*型的AAb2（又称Ab2）不只是一种。不同的AAb能与抗体分子V区不同*位结合 。