支原体分离用固体培养基用于确诊泌尿生殖道支原体，能选择性培养解脲支原体及人型支原体。经典的液体培养基根据支原体分解底物使pH改变，从而使培养基的颜色改变中推断支原体的存在于否。液体培养简便快速，但存在杂菌干扰而致的假阳性、假阴性、方法不够直接等缺点。固体培养则通过低倍镜下观察解脲支原体棕黑色海胆样菌落和人型支原体油煎蛋样菌落，而确证支原体的存在。同时通过直接菌落计数推断出标本中支原体的真实含量——cfu，显示出比液体培养基更为准确、定量的优点。
【试剂盒组成】Φ70mm平皿10只，说明书1份。
【用途】：
1、对解脲支原体（UU）和人型支原体（MH）进行zui终确证（可见典型菌落）；
2、对标本直接进行菌落计数——CFU
【标本采集】： 提示：①在未使用抗生素前采集标本；②尽可能多地采集黏膜细胞。
宫颈标本：擦去宫颈口多余的黏液，用拭子采集宫颈标本（孕妇在宫颈口采集标本）。
尿道标本：清洁尿道口，并用拭子擦取尿道黏膜细胞；
尿液标本：离心取尿沉渣，用无菌生理盐水恢复至原体积后接种；
精液标本：直接接种；
5、阳性培养液：培养瓶微变红色时，可直接接种。
【操作步骤】：
标本接种前将平板置于35~37℃孵箱15分钟，使琼脂表面干燥；
用本所提供的尿素—精氨酸培养基，洗脱标本后，滴加3滴20ul标本在琼脂板面上（不要在琼脂上划线），3滴标本必须分开；其它液体标本直接滴加。
将平板放在室温下5分钟，使标本渗干；
覆转平板，置于35~37℃的微需氧环境中培养24~72小时。
【结果判断】： 24~72小时后用低倍镜（10×物镜）观察琼脂表面，并进行判断：
解脲支原体——棕黑色海胆样菌落（10~50um）
人型支原体——油煎蛋样菌落（100~300um）