人CXC趋化因子配体16洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体

载脂蛋白C3抗体

细胞凋亡增强核酸酶抗体

染色体脆弱性相关基因抗体

磷酸化蛋白激酶B抗体

铜转运蛋白质β链抗体

酰基辅酶A合成酶家族4抗体

酸性磷酸酶样蛋白2抗体

AHNAK核蛋白2抗体

二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体

p53诱导蛋白5抗体

锚蛋白重复域5抗体

脑钠通道蛋白2抗体

脑钠通道蛋白4抗体

小肠钠通道蛋白5抗体

APXL蛋白抗体

酸敏感离子通道蛋白3抗体

天门冬氨酸β羟化酶抗体

精氨酸加压素受体2抗体

细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体

膜粘连蛋白8抗体

水通道蛋白8抗体

锚蛋白重复结构域蛋白40抗体

凋亡抑制因子5抗体

水通道蛋白-3抗体

载脂蛋白D抗体

丁酰基辅酶A合成酶3抗体

脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体

线粒体凋亡诱导因子2抗体

ABL2蛋白抗体