1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个专用的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
中分子量单一蛋白Marker(66 kD)
中分子量单一蛋白Marker(45 kD)
中分子量单一蛋白Marker(35 kD)
中分子量单一蛋白Marker(27 kD)
植物蛋白提取试剂(带酶抑制剂)
真核细胞膜蛋白抽提试剂(带酶抑制剂)
一步法Western专用封闭液
羊IgG
小鼠汉坦病毒抗体(HV-Ab)ELISA 试剂盒
显影粉
微量BCA蛋白定量试剂盒
兔IgG-兔IgG
鼠IgG-鼠IgG
蓝色预染中分子量蛋白Marker
蓝色预染高分子量蛋白Marker
可视型中分子量蛋白Marker
可视型蓝色预染中分子量蛋白Marker
考马斯亮蓝R-250
考马斯亮蓝G-250
广谱彩虹预染蛋白Marker
甘氨酸
定影粉
蛋白银染试剂盒
蛋白标准溶液-BSA
彩虹预染中分子量蛋白Marker