AtT-20小鼠垂体瘤细胞注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记)
人骨髓间充质干细胞(hMSCs)
人间充质干细胞-脂肪
人间充质干细胞-肝
人间充质干细胞-脐带
小鼠神经干细胞
小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记)
小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记)
小鼠神经干细胞(EGFP标记)
人脑微血管内皮细胞
人脑血管平滑肌细胞
人海马神经元
人少突胶质细胞
人星形胶质细胞
小鼠成纤维细胞(EGFP标记)
mCF, 小鼠心脏成纤维细胞
MN-c, 小鼠皮质神经元
MN-h, 小鼠海马神经元
MSC, 小鼠雪旺细胞
MA, 小鼠星形胶质细胞
MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞
mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞