炮姜LAMP鉴定试剂盒准备步骤:
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
血管紧张素原抗体
雄激素受体抗体
细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂)
轴蛋白1抗体
自噬相关蛋白9B抗体
自噬相关蛋白12抗体
自噬相关蛋白13抗体
自噬相关蛋白3抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体
去整合素样金属蛋白酶18抗体
活化转录因子6抗体
衔接蛋白β抗体
衔接蛋白γ/γ-Adaptin抗体
水通道蛋白-9抗体
膜粘连蛋白A3抗体
膜粘连蛋白 A4抗体
自噬相关蛋白8A抗体