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猴载脂蛋白A1ELISA试剂盒洗涤方法
更新时间:2022-10-05   点击次数:691次

猴载脂蛋白A1ELISA试剂盒洗涤方法:

1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。

7.每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

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布氏肉汤规格: 250g作用: 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)

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改良CCD琼脂基础规格: 250g作用: 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO),每100mL基础培养基需添加1支配套试剂

Bolton肉汤基础规格: 250g作用: 用于空肠弯曲菌的选择性增菌(GB),每100mL基础培养基需添加1支配套试剂(SR0340)

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高氏合成1号琼脂培养基规格: 250g作用: 供放线菌培养用。

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3%氯化钠三糖铁琼脂规格: 250g作用: 用于副溶血性弧菌的生化反应。(GB、SN)

血琼脂培养基基础规格: 250g作用: 加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验

尿素琼脂培养基基础规格: 250g作用: 用于鉴别肠道菌尿素酶试验

缓冲动力-硝酸盐培养基规格: 250g作用: 供产气荚膜梭菌动力和硝酸盐还原测定用

动力—硝酸盐培养基(A法)规格: 250g作用: 供鉴别测定细菌液化明胶用

明胶培养基(营养明胶)规格: 100g作用: 供测定细菌液化明胶使用

克氏双糖铁琼脂规格: 250g作用: 用于鉴别肠道菌发酵葡萄糖和乳糖,及产生硫化氢的生化反应。(ISO)


 

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