PCR核酸检测试剂盒是怎么利用PCR技术完成检测的？
PCR核酸检测试剂盒检测原理是以病毒*的基因序列为检测靶标，通过PCR扩增，使我们的选择这段靶标DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列，都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的靶基因越多，累计的荧光信号就越强。所以，核酸检测，其实就是通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否有问题。
PCR核酸检测试剂盒，PCR就是聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction，PCR)，可使特定DNA的片段进行体外快速扩增。什么意思呢？就是用PCR技术，可以把一段DNA序列成千上万倍地复制粘贴。就是“变性、退火、延伸”这三个步骤的不断循环。
具体来说，这三个步骤的实现方法是：
1、变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，为下轮反应作准备；
2、退火：退火也叫复性，模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，在这个温度下，模板DNA单链能够与引物的互补序列配对结合；所谓引物，是一段已经确定好DNA的片段，通过引物找到模板DNA的相应位置，也就是确定了复制的起点；
3、延伸：DNA模板-引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下，以dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸，可构成DNA)为反应原料，靶序列为模板，按照碱基互补配对原则和半保留复制原理，就能合成一条新的与模板DNA链互补的复制链。
PCR核酸检测试剂盒通过提取样本中的RNA，通过PCR技术，先逆转录形成DNA，再对DNA进行扩增，最后以荧光的方式读取信号。如果PCR检测到足够强的信号，那么就可以说样本中存在问题，反之则说明没有问题。
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