测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
氨基磺酸镍/Nickel sulfamateCP，98%1公斤国产/进口
乙二胺四乙酸四钠盐/EDTA四钠盐/EDTA tetrasodium saltAR，99%，带4水100克国产/进口
丁二酸钠/琥珀酸钠/丁二酸二钠/丁二酸二钠盐/琥珀酸二钠盐/Sodium succinate dibasicAR，99%250克国产/进口
丁二酸铵/琥珀酸铵/丁二酸二铵/琥珀酸二铵/Ammonium succinateAR，97%100克国产/进口
己二酸/1,6-己二酸/肥酸/Adipic acidAR，99.5%500克国产/进口
壬二酸/杜鹃花酸/1,7-壬二酸/庚烷-1,7-二羟酸/王二酸/Azelaic acidAR，88%250克国产/进口
内消旋-2,3-二溴丁二酸/2,3-二溴丁二酸/二溴丁二酸/α,β-二溴代琥珀酸/meso-2,3-Dibromosuccinic高纯，98%，100克进分
丙二酸/胡萝卜酸/甜菜酸/缩苹果酸/甲烷二羧酸/丙烷二羧酸/Malonic acidCP，98%，100克国产/进口
丙二酸钠一水物/丙二酸盐一水物/丙二酸二钠盐一水物/Sodium malonate monohydrateCP，99%25克国产/进口
3-氯苯甲酸/间氯苯甲酸/3-Chlorobenzoic acidCP，99%25克国产/进口
4-氯苯甲酸/对氯苯甲酸/PCBACP，98%，25克国产/进口
4-氯-3,5-二硝基苯甲酸/4-C-3,5-DNBABR，99%25克国产/进口
3,5-二硝基苯甲酸/3,5-二硝基安息香酸/DNBACP，99%，及25克国产/进口
2,4-二羟基苯甲酸/雷琐辛甲酸/间苯二酚甲酸/树脂酚甲酸/β-雷锁辛酸/对羟基水杨酸/BRACP，99%25克国产/进口
3,4-二羟基苯甲酸/原儿茶酸/3,4-Dihydroxybenzoic acidCP，97%25克国产/进口
3,4-二甲氧基苯甲酸/绿藜芦酸/藜芦酸/3,4-二甲氧基苯酸/3,4-Dimethoxybenzoic acidAR，98%100克国产/进口
4-氟苯甲酸/对氟苯甲酸/4-Fluorobenzoic acidCP，99%10克国产/进口
对羟基苯甲酸/4-羟基苯甲酸/对苯酚甲酸/p-Hydroxybenzoic acidCP，99%100克国产/进口
磷酸三钠/正磷酸钠/十二水磷酸钠/磷酸三钠十二水合物/TSPAR，98%500克国产/进口
无水磷酸三钠/三碱式磷酸钠/原磷酸三钠/磷酸三钠/磷酸钠/Trisodium phosphateAR，98%，500克国产/进口
2,2-联喹啉-4,4-二羧酸钠/4,4-二羧基-2,2-联喹啉二钠/2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠/BCABR，98%5克国产/进口
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