单增李斯特菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

TFPI-2 试剂盒英文简称:TFPI-2 elisa Kit

TFPI 试剂盒英文简称:TFPI elisa Kit

MICA 试剂盒英文简称:MICA elisa Kit

TPS 试剂盒英文简称:TPS elisa Kit

TPA 试剂盒英文简称:TPA elisa Kit

HD 试剂盒英文简称:HD elisa Kit

CTSS 试剂盒英文简称:CTSS elisa Kit

CTSL1/CTSL 试剂盒英文简称:CTSL1/CTSL elisa Kit

cath-K 试剂盒英文简称:cath-K elisa Kit

CTSH 试剂盒英文简称:CTSH elisa Kit

Cath G Ab 试剂盒英文简称:Cath G Ab elisa Kit

cath-G 试剂盒英文简称:cath-G elisa Kit

cath-D 试剂盒英文简称:cath-D elisa Kit

CTSC 试剂盒英文简称:CTSC elisa Kit

CTSB 试剂盒英文简称:CTSB elisa Kit

HAT 试剂盒英文简称:HAT elisa Kit

HDAC2 试剂盒英文简称:HDAC2 elisa Kit

HDAC3 试剂盒英文简称:HDAC3 elisa Kit

HDAC 试剂盒英文简称:HDAC elisa Kit

SETD7 试剂盒英文简称:SETD7 elisa Kit

histon-H2b 试剂盒英文简称:histon-H2b elisa Kit

HIS 试剂盒英文简称:HIS elisa Kit

PCX 试剂盒英文简称:PCX elisa Kit

TPS 试剂盒英文简称:TPS elisa Kit