酸性木聚糖酶生化试剂盒/酸性半纤维素酶生化试剂盒（微量法）操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

小鼠组织多肽抗原(TPA)免疫试剂盒

小鼠组织蛋白去乙酰化酶2(Hdac2/Yy1bp)免疫试剂盒

小鼠组织蛋白酶K(cath-K)免疫试剂盒

小鼠组蛋白脱乙酰酶(HDAC1)免疫试剂盒

小鼠组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)免疫试剂盒

小鼠组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)免疫试剂盒

小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)免疫试剂盒

小鼠组胺(HIS)免疫试剂盒

小鼠总蛋白C(TPC)免疫试剂盒

小鼠总胆红素(TB)免疫试剂盒

小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)免疫试剂盒

小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)免疫试剂盒

小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)免疫试剂盒

小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)免疫试剂盒

小鼠转化生长因子α(TGF-α)免疫试剂盒

小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)免疫试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体4(TRAIL-R4)免疫试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)免疫试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)免疫试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)免疫试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员11A(TNFRSF11A/RANK)免疫试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子配体相关分子-1(TL1)免疫试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫试剂盒