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大鼠肺微血管内皮细胞试剂盒试剂配制
更新时间:2023-05-25   点击次数:468次

大鼠肺微血管内皮细胞试剂盒试剂配制:

  1、 标准品

  (1) 从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解,并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解,充分混匀得到标准品S7,放置备用。

  (2) 取7 个1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品S7 到*个离心管中(S6),轻轻吹打混匀。从S6 中吸取250μl 到第二个EP 管中(S5),轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0 为样本稀释液。

  2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水,倒入烧杯或其他洁净容器中,再量取10ml浓洗涤液,均匀加入,搅拌混匀,在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

  3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液,轻轻混匀,在临用qian10分钟内配妥。

  4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液,轻轻混匀,在临用qian10分钟内配妥。

消解酶(溶细胞酶)干粉

真菌DNAout

柱式真菌DNAout

细胞器DNA提取

丝状真菌线粒体DNAout

线状DNA清除剂

柱式动物线粒体DNAout,PCR级

柱式动物线粒体DNAout,测序级

柱式昆虫mtDNAout,测序级(停产)

柱式血液mtDNAout,测序级(见关联产品)

柱式植物mtDNAout,测序级(见关联产品)

柱式植物叶绿体DNAout

细菌DNA提取

Southern级细菌(G+)DNAout(见关联产品)

Southern级细菌(G-)DNAout(见关联产品)

百万碱基级细菌(G+)DNAout(见关联产品)

百万碱基级细菌(G-)DNAout(见关联产品)

大提柱式土壤DNAout

大提柱式细菌DNAout

大提柱式细菌DNAout(含溶菌酶)

分枝杆菌DNAout

土壤DNAout

细菌DNAout(250次)

细菌DNAout(50次)

一步式细菌DNAout

柱式分枝杆菌DNAout

柱式水样DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因组DNAout

柱式细菌DNAout(50次)病毒DNA提取


 

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