小鼠腺病毒IgG抗体检测试剂盒试剂配制
1、 标准品
(1) 从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解,并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解,充分混匀得到标准品S7,放置备用。
(2) 取7 个1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品S7 到*个离心管中(S6),轻轻吹打混匀。从S6 中吸取250μl 到第二个EP 管中(S5),轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0 为样本稀释液。
2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水,倒入烧杯或其他洁净容器中,再量取10ml浓洗涤液,均匀加入,搅拌混匀,在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3、 生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液,轻轻混匀,在临用10分钟内配妥。
4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液,轻轻混匀,在临用10分钟内配妥。
柱式拭子DNAout
柱式鼠尾DNAout
柱式血清血浆DNAout(见关联产品)
柱式血液DNA-RNAout(停产)
柱式血液DNAout(200次)
柱式血液DNAout(50次)
植物DNA提取
Southern级植物DNAout(见关联产品)
百万碱基级植物DNAout(见关联产品)
磁珠植物DNAout
大提柱式植物DNAout
木材DNAout(见关联产品)
一管式植物DNAout
一管式植物DNAout(500次)
植物DNAout
中草药DNAout(20次)
柱式酱油DNAout(见关联产品)
柱式植物DNAout
柱式植物油DNAout
真菌DNA提取
Southern级真菌DNAout(见关联产品)
百万碱基级真菌DNAout(见关联产品)
玻璃珠法柱式酵母DNAout
玻璃珠法柱式真菌DNAout
大提柱式酵母DNAout(见关联产品)
大提柱式真菌DNAout
酵母DNAout(见关联产品)