豚鼠 KL-6  ELISA 检测试剂盒操作及注意

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试剂的准备
标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
1600 U/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
800 U/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
400 U/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
200 U/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
100 U/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
50 U/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 U/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。

洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释豚鼠 KL-6  ELISA 检测试剂盒
操作步骤
使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
豚鼠 KL-6  ELISA 检测试剂盒每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的OD值。
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A0212 西红花苷II Crocin II 55750-84-0 HPLC≥98% 20mg/支
A0213 桑色素 桑黄素 Morin hydrate 480-16-0；654055-01-3 HPLC≥98% 20mg/支
A0214 D-（-）-奎宁酸 右旋奎宁酸;D-（-）-奎尼酸;奎宁酸;奎尼酸 D-（?）-Quinic acid 77-95-2
≥98% 20mg/支

A0244 人参皂苷Re Ginsenoside Re 51542-56-4 HPLC≥98% 20mg/支
A0245 人参皂苷Rd Ginsenoside Rd 52705-93-8 HPLC≥98% 20mg/支
A0246 人参皂苷Rf Ginsenoside Rf 52286-58-5 HPLC≥98% 20mg/支
A0247 拟人参皂苷RT5 Pseudoginsenoside RT5 98474-78-3 HPLC≥98% 20mg/支
A0248 原人参二醇 Protopanaxdiol 30636-90-9 HPLC≥98% 20mg/支
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A0250 人参二醇 Panaxadiol 19666-76-3 HPLC≥98% 20mg/支
A0251 人参三醇 Panaxatriol 32791-84-7 HPLC≥98% 20mg/支