细胞培养基解析预防污染的方法

　　细胞培养基受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。

　　1）抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四环素衍生物）抑制支原体

　　1．抗生素制备：均可用PBS配成250×浓缩液－20℃备用。

　　2．处理：取受支原体污染的细胞，吸除培养液，加入含BM-1的1640培养液培养3天后，吸除培养液，再加入含BM-2的1640培养液培养4天，如此连续三个轮回。

　　3．检测：用33258荧光染色镜检（每个轮回末应检测一次）。

　　4．培养：清除支原体后的细胞，在不加上述抗生素的培养基液中，再传代培养3～4次。

　　5．镜检：如清除不*可再进行处理至纯净为止（一般3个轮回即能被*消除）。BM-1和BM-2与CIP（4-氟，2-羟基喹啉）联合应用亦可，即先用含BIP培养液培养12天后，再按上述方法处理。

　　2）加温除菌法

　　把受污染的细胞置41℃中作用5～10小时。

　　3）动物体内接种除菌法

　　把受支原体污染的肿瘤细胞接种在同种动物皮下或腹腔中，借动物免疫系统消灭支原体，而肿瘤细胞却能在体内继续生长，待一定时间后，从体内取出细胞培养基再进行培养繁殖。

　　4）巨噬细胞吞噬法

　　从动物腹腔采取巨噬细胞，为排除其它细胞成分，可先进行纯化，然后再加入被支原体污染的细胞培养液中混合培养。在培养过程中，为检查支原体是否已被消除干净，可利用支持物培养法验证，取出支持物逐日染色、镜检观察，至支原体已被消除干净为止。

炭疽杆菌检测用配套试剂 培养基碘伏（液体） 500g
炭疽杆菌检测用配套试剂 溶菌酶 2000万单位/g
炭疽杆菌检测用配套试剂 美蓝（亚甲基蓝） 25g
进口分装，与HB116配套使用 水杨素 1g
用于分枝杆菌的分离培养 MiddleBrook 7H10 Agar MiddleBrook 7H10 琼脂 250
用于分枝杆菌的分离培养 MiddleBrook 7H11 Agar MiddleBrook 7H11 琼脂 250
用于分离培养和鉴别气单胞菌 Aeromonas Differential Agar 气单胞菌鉴别琼脂  250
用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法) Arginine Broth acc. To Schubert 精氨酸肉汤 250
用于曲霉菌分离培养 培养基曲霉素琼脂基础(AFPA) 250
用于假单胞菌群的测定 Pseudomonas Isolation Agar 假单胞分离琼脂 250
用于假单胞菌群增菌培养 Pseudomonas Isolation Broth 假单胞分离肉汤 250
用于婴幼儿配方食品和乳粉中肌醇测定 Inositol Assay Broth 肌醇测定培养基 250
用于低酸性罐头食品商业无菌检验（GB标准） Bromcresol Purple Dextrose Broth 溴甲酚紫葡萄糖肉汤 250
用于酸性缺罐头食品商业无菌检验（GB标准） Acid Broth 酸性肉汤 250
用于婴儿食品和乳粉中烟酸和烟酰胺测定 Vitamin PP Assay Broth 烟酸测定培养基 250
用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定 Folic Acid Assay Medium 叶酸测定培养基 250
用于婴儿食品和乳粉中泛酸测定 Pantothenic Acid Assay Medium 泛酸测定培养基 250