方法一 双抗体夹心法
1. 包被：ELISA试剂盒用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过液。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 间接法
1.ELISA试剂盒用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过液；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；
6.’ELISA试剂盒zui后一遍用DDW洗涤。
小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒 Mouse nitric oxide synthase,NOS ELISA试剂盒
小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 Mouse inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA试剂盒
小鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 Mouse Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISA试剂盒
小鼠组胺(HIS)ELISA试剂盒 Mouse Histamine,HIS ELISA试剂盒
小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒 Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA试剂盒
小鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 Mouse Heat Shock Protein 90,Hsp-90 ELISA试剂盒
小鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 Mouse Heat Shock Protein 70,Hsp-70 ELISA试剂盒
小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒 Mouse adiponectin,ADP ELISA试剂盒
小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)ELISA试剂盒 Mouse Heat Shock Protein 40,Hsp-40 ELISA试剂盒
小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 Mouse amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA试剂盒
小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒 Mouse interleukin 8,IL-8 ELISA试剂盒
小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 Mouse Cyclin-D3 ELISA试剂盒
小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒 Mouse Cyclin-D2 ELISA试剂盒
小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒 Mouse estrogen,E ELISA试剂盒
小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒 Mouse Cyclin-D1 ELISA试剂盒
小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 Mouse myelin basic protein,MBP ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 Mouse transforming growth factor α,TGF-α ELISA试剂盒
小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 Mouse Alpha-fetoprotein,AFP ELISA试剂盒
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒 Mouse Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA试剂盒
小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒 Mouse prostate specific antigen,PSA ELISA试剂盒
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