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研究发现*间质干细胞治疗成骨不全症的直接证据
更新时间:2014-12-03   点击次数:753次

研究发现*间质干细胞治疗成骨不全症的直接证据

    脆骨病,医学名称为成骨不全症(osteogenesis imperfecta),是一种少见的先天遗传性骨骼发育障碍性疾病,主要表型为I型胶原合成障碍,发病率约为万分之一,*大约有500万病人,目前对这种疾病主要采取预防骨折等对症治疗方法,并无有效的治疗方案。来自美国宾州州立大学医学院的研究人员发现直接将骨髓间质干细胞和作为细胞外基质的I型胶原混合后注射到患有成骨不全症的小鼠(oim)股骨的骨髓腔中,骨髓间质干细胞分化成为成骨细胞和骨细胞并在体内合成高密度新骨,显著改善了小鼠长骨的强度。这说明了用这种策略治疗成骨不全症以及其它间叶干细胞疾病的可行性。

    该文的*作者李锋博士说,“之前关于干细胞移植治疗成骨不全症的研究存在许多不确定的结果,这些研究也未能提供证据证明骨髓间质干细胞能直接分化成成骨细胞和骨细胞。我们小组的研究指出了骨髓间质干细胞通过自身分化为成骨细胞和骨细胞,合成I型胶原以治疗成骨不全症。”研究人员从正常小鼠分离了骨髓干细胞并标记了GFP绿色荧光蛋白。这样就能够追踪骨髓间质干细胞在体内的分布和变化,并且评价对新骨形成的影响和机理。

    这项研究发现并提示着:(1)间质干细胞移植到OIM小鼠的股骨中,在两周后就可以直接参与新骨的形成,在6周后明显改善新骨生成,提高长骨的强度和密度;(2)I 型胶原联合骨髓间质干细胞可以进一步显着增加新骨的形成,表现为在机械负荷破坏试验中有显著的zui大负荷力,其原理可能是通过限制移植后骨髓间质干细胞的流失,并提供正常细胞外胶原基质改善正常细胞的环境以促进干细胞的生长和分化;(3)移植后间质干细胞不仅仅直接参与新骨形成,而且可能通过旁分泌效应分泌骨相关的因子刺激内源性的干细胞迁移和分化,达到改善治疗成骨不全症的目的。

人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒    human glycoprotein 49A,Gp49a ELISA Kit    X33262
人抑制素β-B(Inhbb)ELISA试剂盒    human inhibin beta-B,Inhbb ELISA Kit    X33263
人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒     Human growth hormone releasing peptide-Ghrelin,GHRP-Ghrelin ELISA Kit     X33264
人钙调素(CAM)ELISA试剂盒     Human calmodulin,CAM ELISA Kit    X33265
人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒     Human Procalcitonin,PCT ELISA Kit    X33266
人生长激素结合蛋白(GHBP)ELISA试剂盒     Human Growth Hormone Binding Protein,GHBP ELISA Kit    X33267
人肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒     Human adrenomedullin,ADM ELISA Kit    X33268
人免疫反应性生长激素(irGH)ELISA试剂盒    Human Immunoreactive growth hormone,irGH ELISA Kit    X33269
人雌激素受体(ER)ELISA试剂盒    Human Estrogen Receptor,ER ELISA Kit    X33270
人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒    Human glucocorticoid receptor-β,GR-β ELISA Kit     X33271
人糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒    Human glucocorticoid receptor-α,GR-α ELISA Kit    X33272
人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒    Human Ultrasensitivity Tri-iodothyronine,u-T3 ELISA Kit    X33273
人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒    Human Luteinizing Hormone-Releasing Hormone,LHRH ELISA Kit     X33274

 

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