艾滋病病毒-1/人类免疫缺陷病毒1型抗体

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规格： 100ug 

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供应商： 上海研生生化试剂有限公司

艾滋病病毒-1/人类免疫缺陷病毒1型抗体兔抗人、大、小鼠磷酸化生长因子受体结合蛋白10IgG    脂蛋白脂酶IgG
颗粒酶BIgG    支架蛋白IgG
骨形态形成蛋白拮抗蛋白IgG    支架蛋白IgG
抗粘附多肽IgG    整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7IgG
兔抗生长调节致癌基因αIgG    整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7IgG
G蛋白偶合受体激酶1IgG    整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7IgG
G蛋白偶合受体激酶2IgG    整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7IgG
兔抗生长调节致癌基因βIgG    整合素连接激酶-1IgG
生长调节致癌基因γ/黑素瘤生激因子3IgG    整合素连接激酶-1IgG
NADPH氧化酶活化蛋白1IgG    整合素β5IgG
代谢型谷氨酸受体1IgG    整合素β5IgG
代谢型谷氨酸受体2IgG    整合素-β3IgG
整合素-αMIgG    整合素-β3IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白IgG    整合素αVβ5IgG

抗体发展

单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为：鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。

鼠源性单克隆抗体：鼠杂交瘤单克隆抗体主要是将来源于免疫接种过的小鼠的B 细胞与骨髓瘤细胞融合，继而筛选出既能无限增殖又能分泌抗体的鼠杂交融合细胞，进而进行筛选、抗体制备和抗体纯化。

嵌合性单克隆抗体：指用人的恒定区取代小鼠的恒定区，保留鼠单抗的可变区序列，形成一个人-鼠杂合的抗体。其研制程序快，可大幅度降低异源抗体的免疫原性，却几乎保持亲本鼠单抗全部的特异性和亲和力。另外，它还具有人抗体的效应功能，如补体固定、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）等。

人源化单克隆抗体：利用现有的无数已详细分析过的小鼠抗体，取其与抗原直接接触的那段抗体片段（互补决定区，CDR）与人的抗体框架嫁接，经亲和力重塑，可维持其特异性和大部分的亲和力，同时几乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源单克隆抗体：其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗体制备的相关技术主要有：人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术（phage display）、转基因小鼠抗体制备技术（transgenic mouse）和单个B细胞抗体制备技术等由人源化和全人源抗体制备的人源化和全人源抗体药物因其具有高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点，已经成为了治疗性抗体药物发展的必然趋势。