简要描述:
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更新时间:2024-08-29;厂商性质:经销商;览量:1097
服务:
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产品名称:小鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联免疫分析试剂盒免费代测
英文名称:Mouse neutrophil chemoattractant protein 2 (NAP-2/CXCL7) ELISA Kit
产品规格:96T/48T(两种规格)
检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件:2-8℃
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
小鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联免疫分析试剂盒免费代测技术交流:
双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 |
小鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联免疫分析试剂盒免费代测操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
桐叶千金藤Stephania hernandifolia Periglaucine A none 1025023-04-4 C20H23NO6 ≥98%
原儿茶醛Protocctqchuiccldqhydq20mg/支
蔓荆Vitex trifolia Viteralone (S)-5,6,7,8-四轻-4,5-二甲基-8-氧代奈并[2,3-B]呋喃-3-甲全 87440-75-3 C15H14O3 (1R-(+-反式-蒎烷;松节烯16832-100
HPLC法含量测定盐酸丁卡因100456-200301常温,避光50mg
多奈哌齐A标准品145546-80-125mg
木香烃内酯 553-21-9 检测用对照品 无
直杆桉Eucalyptus maideni Macrocarpal J 大果桉全 J 179603-47-5 C28H42O7 本流咪坐;芬本达坐(F0040000
Norisoboldine去甲异波尔定23599-69-1去甲基异波尔定10mg/支
Hexachloropxene六录酚标准品70-30-4 500mg
Ergota 甾醇 C28H44O ≥98%
3,-录-3’-脱氧胸苷(齐多夫定杂质) 3,chloro-3'-deoxythymidine(Zidorfimpurity) 50mg
苦马豆速Swainsonine7741-87-81mg
Scutebata A SCUTEBATA A 1207181-57-4
氧雄龙相关物质A标准品20mg氧雄龙相关物质A标准品
3-氢化去氢松苓酸;Dexy7notra 5mg 订购|咨询
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温馨提示:使用前,请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。