小鼠转化生长因子α（TGF-α）酶联免疫分析试剂盒说明书

简要描述：

购买小鼠转化生长因子α（TGF-α）酶联免疫分析试剂盒说明书保证产品质量，*，质量可靠，灵敏度高，效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

更新时间：2024-08-29;厂商性质：经销商;览量：1420

小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联免疫分析试剂盒说明书全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。英文名称：Mouse transforming growth factor alpha (TGF- alpha) ELISA Kit 产品别名：小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联免疫分析试剂盒规格：48T/96T。
产品名称：小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联免疫分析试剂盒说明书
英文名称：Mouse transforming growth factor alpha (TGF- alpha) ELISA Kit
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联免疫分析试剂盒说明书技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
黄柏 Phellodendron amucrense Rupr Phellode 黄柏碱 6873-13-8 C20H24NO4 ≥98%

金石蚕苷JinshisilkwormglycosidqHPLC≥98%;20mg/支

雷公藤 Tripterygium wilfordii Hook. f. Wilforgine 雷公藤吉减 (雷公藤精减) 37239-47-7 C41H47NO19 ≥98%

中药对照药材珊瑚姜121337-200401TLC法鉴别

Homoplantaginin高车前苷纯度：>98% >94%
洋金花Datura me Norscopolamine 去甲东莨菪碱 4684-28-0 C16H19NO4 ≥95%

栀子苷Gqniposidq421-63-820mg

艾纳香Blumea balsamifera Tamarixetin 柽柳黄素 603-61-2 C16H12O7 倍他环糊精(100 17

含量测定替硝唑100336-200703常温，避光100mg

D标准品50mg
甜叶菊Stevia Rebaudiana Bertonl Rebaudioside C 莱苞迪甙C 63550-99-2 C44H70O22 ≥98%

重楼皂苷VIPcrispolyphyllcscponinVIHPLC≥98%;20mg/支

10-姜酚 10-Gingerol 23513-15-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

中药对照药材满山白121460-200501TLC法鉴别

4-caffeoylinoneic Acid4-加非酰奎宁酸纯度：≥98%
大鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒，英文名： cath-K ELISA Kit

人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA检测试剂盒Human8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit 96T/48T

大鼠胆固醇(CH)免疫试剂盒 Rat cholesterol,CH ELISA Kit

CLIAKitforTRAIL-R4(Humantumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4)ELISAKit人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格：48T/96T

前列腺固着液(Hollande固着液)50毫升

ELISAKitHBcAb-IgG人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体规格：48T/96T
人维生素D受体(VD R)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒组装/原装

猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)免疫试剂盒 Procine hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit

HumanInterleukin3,IL-3ELISAKIT 人白介素3(IL-3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Humannitricoxide,NOELISA试剂盒人一氧化氮(NO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

ELISAKitLp-α猪脂蛋白α规格：48T/96T

HumanFcregionofimmunoglobulinG,FcγELISAKit人免疫球蛋白GFc片段(Fcγ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠转化生长因子α(TGF-α)酶联免疫分析试剂盒说明书大鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒组装/原装