猪巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）酶联免疫分析试剂盒免费代测

简要描述：

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更新时间：2024-08-29;厂商性质：经销商;览量：717

温馨提示：使用前，请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)酶联免疫分析试剂盒免费代测 全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。英文名称：Porcine macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 产品别名：猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)酶联免疫分析试剂盒规格：48T/96T。
产品名称：猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)酶联免疫分析试剂盒免费代测
英文名称：Porcine macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)酶联免疫分析试剂盒免费代测技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)酶联免疫分析试剂盒免费代测操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
录化胆碱Choline ChlorideAR100g

PM0530-250gMueller-Hinton Broth 肉汤 MHBN/A250g0

ER1871PscI200 units3

Cell/Tissue DNA Kit100T

愈创木酚50g
重铬酸钾potewwium dichromate基准50g

12-1000-21000 μl 硅化吸头 With barrier97

12800-017DMEM (High Glucose) DMEM培养基(高糖)(含饼酮酸钠)(粉剂)--10×1L

流铵250g

玫瑰红5g
[D-Arg1,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P D-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Leu-NH2

[D-Arg2,Lys4]-Dermorphin (1-4), amide Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2

[D-Arg2,Sar4]-Dermorphin (1-4) Tyr-D-Arg-Phe-Sar

[D-Arg2] Dermorphin (1-4), amide Tyr-D-Arg-Phe-Gly-N
OPCML Others Mouse 小鼠 OBCAM / OPCML 人细胞裂解液 (阳性对照)

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)

CL-0117HT-1080(人纤维肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2

CoC1/DDP细胞，CoC1细胞耐药亚株分泌A2抗体B淋巴细胞,BB7.2细胞 615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712

AtT-20(小鼠垂体瘤细胞) 5×106cells/瓶×2

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人细胞裂解液 (阳性对照)
CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×106cells/瓶×2

CM-R098大鼠内脏脂肪细胞*培养基100mL

CD300A Others Human 人 CD300A 人细胞裂解液 (阳性对照)

KYSE510细胞，人食管癌细胞人恶性胶质母细胞瘤细胞,U87MG细胞鼬肺上皮细胞;MV-1-Lu

小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14

CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)酶联免疫分析试剂盒免费代测犬肾细胞;MDCK(NBL-2)

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人细胞裂解液 (阳性对照)

脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

Raji细胞，人Burkitt`s淋巴瘤细胞 C57小鼠黑色素瘤瘤株,ME细胞人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCL

NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠网织细胞性白血病瘤株;L615
服务：
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