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猪血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫分析试剂盒品牌

简要描述:

购买猪血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫分析试剂盒品牌保证产品质量,*,质量可靠,灵敏度高,效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可,您可放心,且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

更新时间:2024-08-29;厂商性质:经销商;览量:1277

温馨提示:使用前,请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断
猪血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫分析试剂盒品牌 全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。 英文名称:Porcine fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit  产品别名:猪血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫分析试剂盒  规格:48T/96T
产品名称:猪血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫分析试剂盒品牌
英文名称:Porcine fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit
产品规格:96T/48T(两种规格)
检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件:2-8
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
猪血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫分析试剂盒品牌技术交流:

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37 孵育0.51小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,37孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3
、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml37孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

猪血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫分析试剂盒品牌操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
4. 配液:将3048T20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048T20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3
8. 洗涤:操作同5
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
三录乙酸Trichloroacetic acidAR500g

CA1341-100g琼脂糖9012-36-6100g0

ER0601Pae I500 units

质粒小量提取试剂盒50T

典代乙酰胺(典乙酰胺)5g
金橙IIGolden orange IIBS25g

GL001M无粉乳胶手套(中号)78

17-0320-01-10GDextran T-500 葡聚糖T-500 --10g

Basic Fuchsin25g

wo7ium Phosphate, Monobasic, Anxy7nous1kg
[Tyr4]-MBP (1-11)  Ac-Ala-Ser-Gln-Tyr-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-His-Gly

[Tyr43] PTH (43-68) (human)  Tyr-Arg-Asp-Ala-Gly-Ser-Gln-Arg-Pro-Arg-Lys-Lys-Glu-Asp-Asn-Val-Leu-Val-Glu-Ser-His-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly

[Tyr5,D-Trp6,8,9,Arg-NH210]-Neurokinin A (4-10)  Asp-Tyr
ITGA5 & ITGB1 Others Human ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)

人表皮角质细胞总RNAHEK tRNA

KYSE30 人食管癌细胞

CL-0320BC3H1(小鼠脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

RN-c, 大鼠皮质神经元

人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2 人子宫成纤维细胞*培养基 100mL
HMy2.CIR(B淋巴母细胞) 5×106cells/瓶×2

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)

IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)

HRC-99细胞,人直肠腺癌细胞系 人眼脉络黑色素瘤细胞,C918细胞 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12

人脉络丛内皮细胞RNAHCPEC miRNA5 μg

ACVRL1 Others Human ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫分析试剂盒品牌人表皮角质细胞总RNAHEK tRNA

ITGA5 & ITGB1 Others Human ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)

KYSE30 人食管癌细胞

CL-0320BC3H1(小鼠脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

RN-c, 大鼠皮质神经元

人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2 人子宫成纤维细胞*培养基 100mL
服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

 

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