人1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidas价格

简要描述：

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更新时间：2024-08-29;厂商性质：经销商;览量：908

温馨提示：使用前，请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidas价格 全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。英文名称：Human 1,3- beta D Portuguese glucosidase (1,3- beta D glucosidas 产品别名：人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidas 规格：48T/96T。
产品名称：人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidas价格
英文名称：Human 1,3- beta D Portuguese glucosidase (1,3- beta D glucosidas
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidas价格技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidas价格操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
乙基本etxyl-benzenCP500mL

CA1071-5g录化乙酰胆碱60-31-15g0

C2010-25MGCon A Type Ⅳ 刀豆蛋白A Ⅳ11028-71-025mg

TRIzol LS Reagent100ml

L-Arginine, Monoxy7nochloride100g
曲利本蓝Trypan blue进分10g

MD25-14透析袋(半周长25mm，直径16mm，截留分子量14000Da)500英尺(152.4米)150

N0544-10GNinhydrin,Monohydrate 茚三酮485-47-210g

BEZ235 (NVP-BEZ235)100mg

苏丹10g
ACTH (4-11) Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys

ACTH (4-9) Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp

ACTH (6-24), human His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val-Lys-Val-Tyr-Pro

ACTH (7- 38), human Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val-L
SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人细胞裂解液 (阳性对照)

人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H1975

CM-R082大鼠骨细胞*培养基100mL

BSG823细胞，人胃癌细胞人神经上皮瘤细胞,SK-N-SH细胞瘤牛皮肤细胞;BIN-S1

CNE(人鼻咽癌细胞) 5×106cells/瓶×2

FCGR3B Others Human 人 CD16b / FCGR3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
L1210(小鼠白血病细胞) 5×106cells/瓶×2

杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2F8

CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人细胞裂解液 (阳性对照)

Bel-7404细胞，人肝癌细胞人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞中国仓鼠卵巢细胞;CHO

人淋巴内皮细胞cDNAHLEC cDNA

Promocell C-28012 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Different. Medium, 间充质干细胞软骨分化培养基(即用型) 100ml
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidas价格人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H1975

SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-R082大鼠骨细胞*培养基100mL

BSG823细胞，人胃癌细胞人神经上皮瘤细胞,SK-N-SH细胞瘤牛皮肤细胞;BIN-S1

CNE(人鼻咽癌细胞) 5×106cells/瓶×2

FCGR3B Others Human 人 CD16b / FCGR3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
服务：
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