人cAMP反应元件结合蛋白（CREB）酶联免疫分析试剂盒免费代测

简要描述：

购买人cAMP反应元件结合蛋白（CREB）酶联免疫分析试剂盒免费代测保证产品质量，*，质量可靠，灵敏度高，效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

更新时间：2024-08-29;厂商性质：经销商;览量：733

人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联免疫分析试剂盒免费代测全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。英文名称：CAMP response element binding protein (CREB) ELISA Kit 产品别名：人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联免疫分析试剂盒规格：48T/96T。
产品名称：人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联免疫分析试剂盒免费代测
英文名称：CAMP response element binding protein (CREB) ELISA Kit
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联免疫分析试剂盒免费代测技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联免疫分析试剂盒免费代测操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
1,2,4-三录本1,2,4-TrichlorobenzeneCP250mL

0679-1GGiemsa Stain 姬姆色素染料51811-82-61g0

A9251-5GAdenosine 腺苷58-61-75g

Taq DNA聚合酶500U

L-metxionine100g
GDX　501(聚二本多孔小球)GDX 501,Polydivinylbenzene porous beads80-100目25g

JZ0102-D防脱载玻片切片盒装213

A0815-5GAgarose II 低熔点琼脂糖9012-36-65g

Catalase Bovine Liver5g

三(羟甲基)安基甲烷500g
BNP-32, human Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg- Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Lys- Val-Leu-Arg-Arg-His(Disulfide bridge:Cys10-Cys26)

BNP-32, rat Asn-Ser-Lys-Met-Ala-His-Ser-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gln-Lys-Ile-Asp-Arg
PAK3 Others Human 人 PAK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人肝内胆管上皮细胞总RNAHIBEpiC tRNA

中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I

SMC-1细胞，胸膜细胞瘤早幼粒急性白血病细胞系,HL-60细胞小鼠子细胞;U14

小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP

CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照)
PC-3(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21

CNTN1 Others Mouse 小鼠 Contactin 1 / CNTN1 人细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H1688细胞，人经典小细胞肺癌细胞大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化),PC-12细胞 CM-H135人脉络膜微血管细胞*培养基100mL

大鼠肾小管上皮细胞RRTEpiC

Promocell C-28021 Hematopoietic Progenitor CellExpansion Medium DXF, 造血祖细胞扩展培养基DXF 500ml
人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)酶联免疫分析试剂盒免费代测人肝内胆管上皮细胞总RNAHIBEpiC tRNA

PAK3 Others Human 人 PAK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I

SMC-1细胞，胸膜细胞瘤早幼粒急性白血病细胞系,HL-60细胞小鼠子细胞;U14

小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP

CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照)

温馨提示：使用前，请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。