人CXC趋化因子配体16（CXCL16）酶联免疫分析试剂盒免费代测

简要描述：

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更新时间：2024-08-29;厂商性质：经销商;览量：666

人CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶联免疫分析试剂盒免费代测全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。英文名称：Human CXC chemokine ligand 16 (CXCL16) ELISA Kit 产品别名：人CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶联免疫分析试剂盒规格：48T/96T。
产品名称：人CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶联免疫分析试剂盒免费代测
英文名称：Human CXC chemokine ligand 16 (CXCL16) ELISA Kit
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
人CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶联免疫分析试剂盒免费代测技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

人CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶联免疫分析试剂盒免费代测操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
仲丁醇sec-ButanolAR500mL

T0694-500MLTriton X-100 曲拉通X-1009002-93-1500ml57

labest-1GSnailase 蜗牛酶M00541g

40%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺(19:1)500ml

L-Tyrosine500g
103白色担体103 white supportGC 40-60目100g

ER1012BpiI (BbsI)1000 units10

400046-1Gxy7noxyurea 羟基脲127-07-11g

Cerium(III) nitnate hexahydrate50g

胰蛋白酶1:250250g
Calcitonin (8-32) (salmon I) Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2

Calcitonin C-terminal Adjacent Peptide, rat Asp-Met-Ala-Lys-Asp-Leu-Glu-Thr-Asn-His-His-Pro-Tyr-Phe-Gly-Asn

Calcitonin G
JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肝脏星形细胞总RNAHHSteC tRNA

人脉络膜血管细胞*培养基 100mL

CHL细胞，中国仓鼠肺细胞 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞) 小鼠肾足细胞;Mouse podocyte

CSF3 Protein Human 重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 标签)

TSCCa(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肥大细胞瘤细胞;P815
RL95-2(人子宫内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2

新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE

CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H2087细胞，人非小细胞肺腺癌细胞逆转录病毒包装的NIH3T3细胞,PA317细胞 CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞*培养基100mL

人骨骼肌细胞HSkMC

Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml
人CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶联免疫分析试剂盒免费代测人肝脏星形细胞总RNAHHSteC tRNA

JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人细胞裂解液 (阳性对照)

人脉络膜血管细胞*培养基 100mL

CHL细胞，中国仓鼠肺细胞 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞) 小鼠肾足细胞;Mouse podocyte

CSF3 Protein Human 重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 标签)

TSCCa(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肥大细胞瘤细胞;P815

温馨提示：使用前，请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。