人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）酶联免疫分析试剂盒A/G/品牌

简要描述：

购买人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）酶联免疫分析试剂盒A/G/品牌保证产品质量，*，质量可靠，灵敏度高，效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

更新时间：2024-08-29;厂商性质：经销商;览量：797

温馨提示：使用前，请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联免疫分析试剂盒A/G/品牌 全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。英文名称：Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA kit A/G/ 产品别名：人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联免疫分析试剂盒A/G/ 规格：48T/96T。
产品名称：人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联免疫分析试剂盒A/G/品牌
英文名称：Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA kit A/G/
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联免疫分析试剂盒A/G/品牌技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联免疫分析试剂盒A/G/品牌操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
焦性没食子酸Pyrogallic acidAR100g

1B1164-100GL-Histidine L-组安酸71-00-1100g32

R7632-5GVitamin A 维生素A(350IU/mg)127-47-95g

PVP封片液10ml

MUP, Diwo7ium, Trihydrate1g
三扶乙酸tnifluonoeeti ei7进口　HPLC500ml

LXH-1000100-1000 μl 吸头盒154

R3501-1GRifampicin 利福平13292-46-11g

DAB, Tetraxy7nochloride10g

肖镧(III) 水合物25g
GSK3 Peptide Substrate Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Thr-Ser-Phe-Ala-Glu

Guanylin, human Pro-Gly-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-Thr- Gly-Cys(Disulfide bridge: Cys4-Cys12, Cys7-Cys15)

Guanylin, rat, mouse Pro-Asn-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-T
CCDC47 Others Human 人 CCDC47 人细胞裂解液 (阳性对照)

人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]

人肝动脉平滑肌细胞*培养基 100mL

P815细胞，小鼠肥大细胞癌细胞 V79-4(中国仓鼠肺细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-C

CCL15 Protein Human 重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)

QGY-7701(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCC94(人子宫鳞癌细胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2

人脐动脉内皮细胞RNAHUAEC miRNA5 μg

NTRK1 Others Mouse 小鼠 TrkA / NTRK1 人细胞裂解液 (阳性对照)

G401细胞，人肾癌Wilms细胞大鼠垂体细胞,RPC细胞 CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2

CSC, 小鼠心肌细胞

hCD133+-CB-c single donor 从脐带血提取的人类CD133+祖细胞(hCD133+-CB)，单一捐献者 100000 大鼠垂体细胞RPC
人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联免疫分析试剂盒A/G/品牌人结直肠腺癌细胞;COLO 320DM [COLO320DM]