人β连环蛋白/联蛋白（β-Cat）酶联免疫分析试剂盒品牌

简要描述：

购买人β连环蛋白/联蛋白（β-Cat）酶联免疫分析试剂盒品牌保证产品质量，*，质量可靠，灵敏度高，效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

更新时间：2024-08-29;厂商性质：经销商;览量：727

温馨提示：使用前，请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)酶联免疫分析试剂盒品牌 全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。英文名称：Human beta catenin / associated protein (beta -Cat) ELISA Kit 产品别名：人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)酶联免疫分析试剂盒规格：48T/96T。
产品名称：人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)酶联免疫分析试剂盒品牌
英文名称：Human beta catenin / associated protein (beta -Cat) ELISA Kit
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)酶联免疫分析试剂盒品牌技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)酶联免疫分析试剂盒品牌操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
邻本二价酸二丁酯Dibutyl phthalateAR500ml

0108-25GN-Acetyl-L-Cysteine N-乙酰-L-半胱安酸616-91-125g45

usa-5GCarbenicillin,diwo7ium salt 青霉素二钠4800-94-65g

红细胞裂解液100ml

N-Acetyl-L-alanine100g
*基录硅烷Trimetxyl chlorosilane扫尾剂100ml

LBF07Anti-TACI Mab226

MJ594-2MG 每速C1950-7-72mg

D-Cycloserine

Plasmid Mini Kit100T
HIV-1 tat Protein (1-9) Met-Asp-Pro-Val-Asp-Pro-Asn-Ile-Glu

HIV-1 tat Protein (47-57) Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg

HIV-1 tat Protein (49-57) Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg

HIV-1, HIV-2 Protease Substrate Ala-Thr-Leu-Asn-Phe-Pro-Ile
ALDH3A1 Others Human 人 ALDH3A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人晶状体上皮细胞裂解物HLEpiCL

小鼠黑色素瘤细胞;B16

HEp-2细胞，喉表皮样癌细胞人食管鳞癌,KYSE70细胞中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
MKN-28(人胃癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2

人小脑颗粒细胞RNAHCGC miRNA5 μg

ALCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 ALCAM / CD166 人细胞裂解液 (阳性对照)

MCF-7/ER36细胞，人癌细胞小鼠胰岛素瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠，SV40巨T抗原),NIT-1细胞 MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞

CL-0400NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2

HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪细胞培养基PAM
人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)酶联免疫分析试剂盒品牌人晶状体上皮细胞裂解物HLEpiCL

ALDH3A1 Others Human 人 ALDH3A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠黑色素瘤细胞;B16

HEp-2细胞，喉表皮样癌细胞人食管鳞癌,KYSE70细胞中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
服务：
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