抗坏血酸过氧化物酶(APX)测试盒

抗坏血酸过氧化物酶(APX)测试盒

商品详情：
测定意义：

APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX具有多种同功酶，分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体，以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化H2O2氧化AsA，是植 AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影响到AsA的含量，APX与AsA具有一定的负相关性。

测定原理：

APX 催化催化H2O2氧化AsA，通过测定AsA氧化速率，来计算得APX活性。

自备仪器用品：

低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、移液枪、研钵、冰和蒸馏水。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

O-岩藻糖肽3-β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶ELISA试剂盒 RFNG免费代测试剂

O-唾液糖蛋白内肽酶ELISA试剂盒 OSGEP免费代测试剂

Otubain2蛋白ELISA试剂盒 OTUB2免费代测试剂

Otubain1蛋白ELISA试剂盒 OTUB1免费代测试剂

Opiorphin蛋白ELISA试剂盒 OPI免费代测试剂

O-6-甲基DNA甲基转移酶ELISA试剂盒 MGMT免费代测试剂

N-乙酰转移酶9ELISA试剂盒 NAT9免费代测试剂

N-乙酰转移酶8样蛋白ELISA试剂盒 NAT8L免费代测试剂

N-乙酰转移酶8BELISA试剂盒 NAT8B免费代测试剂

N-乙酰转移酶8ELISA试剂盒 NAT8免费代测试剂

N-乙酰转移酶6ELISA试剂盒 NAT6免费代测试剂

N-乙酰转移酶5ELISA试剂盒 NAT5免费代测试剂

N-乙酰转移酶2ELISA试剂盒 NAT2免费代测试剂

N-乙酰转移酶15ELISA试剂盒 NAT15免费代测试剂

N-乙酰转移酶14ELISA试剂盒 NAT14免费代测试剂
抗坏血酸过氧化物酶(APX)测试盒100T/96S半乳糖醛含量测试盒/微量法

50管/48样半纤维su含量测试盒/分光光度法

100管/96样半纤维su含量测试盒/微量法

50管/48样胞浆异柠檬脱氢酶(ICDHc)测试盒/分光光度法

100管/96样胞浆异柠檬脱氢酶(ICDHc)测试盒/微量法

50管/24样苯胺-4羟化酶(AH)测试盒/分光光度法

100管/48样苯胺4羟化酶(AH)测试盒/微量法

50T/48样苯解氨酶(PAL)测试盒/比色法

50管/48样苯解氨酶(PAL)测试盒/分光光度法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。