高铁还原酶(FCR)测试盒

高铁还原酶(FCR)测试盒

商品详情：
测定意义：

高铁还原酶催化高铁螯合物中的Fe3+还原为Fe2+，在部分物种铁元素的吸收中有重要作用。

测定原理：

FCR催化Fe3+还原为Fe2+，Fe2+与ferrozine反应显色，在562nm下有特征吸光值。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

Tomoregulin1蛋白ELISA试剂盒 TR1免费代测试剂

Tomoregulin蛋白ELISA试剂盒 TR免费代测试剂

Toll样受体衔接分子1ELISA试剂盒 TICAM1免费代测试剂

Toll样受体8ELISA试剂盒 TLR8免费代测试剂

Toll样受体10ELISA试剂盒 TLR10免费代测试剂

Tolloid样蛋白1ELISA试剂盒 TLL1免费代测试剂

TNF受体关联因子6ELISA试剂盒 TRAF6免费代测试剂

TNF受体关联因子5ELISA试剂盒 TRAF5免费代测试剂

TNF受体关联因子3ELISA试剂盒 TRAF3免费代测试剂

TLX1邻位子ELISA试剂盒 TLX1NB免费代测试剂

Thimet脱寡肽酶1ELISA试剂盒 THOP1免费代测试剂

Tescalcin蛋白ELISA试剂盒 TSC免费代测试剂

TERF1相互作用核因子2ELISA试剂盒 TINF2免费代测试剂

Tectonic3蛋白ELISA试剂盒 TCTN3免费代测试剂

Tectonic2蛋白ELISA试剂盒 TCTN2免费代测试剂
高铁还原酶(FCR)测试盒100管/96样ATP酶测试盒/比色法

50管/48样ATP酶试剂盒/比色法

50管/48样ATP柠檬裂解酶(ACL)测试盒/分光光度法

100管/96样ATP柠檬裂解酶(ACL)测试盒/微量法

50管/48样BCA蛋白法含量测试盒/分光光度法

100T/96SBCA蛋白法含量测试盒/微量法

50管/24样Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒/分光光度法

100管/48样Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒/微量法

48TDPPH自由基清除能力测试盒
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。