蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒

蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒

商品详情：
测定意义：

SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中，裂解葡萄糖苷键，催化葡萄糖基转移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等，合成相应的葡萄糖基低聚糖。此外，SP还能催化合成熊果苷，具有的美白效果，在化妆品工业中具有重要应用。

测定原理：

SP能够以磷酸为受体，催化蔗糖产生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸变位酶催化下变位为6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下还原NADP+生成NADPH，导致340nm光吸收值增加。测定340nm吸光度增加速率，即可计算SP活性。

自备实验用品及仪器：

天平、低温离心机、恒温水浴锅、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

肌糖εELISA试剂盒 SGCε免费代测试剂

肌糖δELISA试剂盒 SGCδ免费代测试剂

肌糖γELISA试剂盒 SGCγ免费代测试剂

肌糖βELISA试剂盒 SGCβ免费代测试剂

肌糖αELISA试剂盒 SGCα免费代测试剂

肌肽酶2ELISA试剂盒 CNDP2免费代测试剂

肌肽酶1ELISA试剂盒 CNDP1免费代测试剂

肌转运蛋白ELISA试剂盒 CRT免费代测试剂

肌收缩蛋白ELISA试剂盒 MYOT免费代测试剂

肌神经蛋白ELISA试剂盒 MYNN免费代测试剂

肌球蛋白重链9ELISA试剂盒 MYH9免费代测试剂

肌球蛋白重链7BELISA试剂盒 MYH7B免费代测试剂

肌球蛋白重链11ELISA试剂盒 MYH11免费代测试剂

肌球蛋白重链10ELISA试剂盒 MYH10免费代测试剂

肌球蛋白轻链9ELISA试剂盒 MYL9免费代测试剂
蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒/分光光度法50管/48样

硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒/微量法100T/96S

硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒/比色法50T/48样

硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒/分光光度法50管/48样

硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒/微量法100T/96S

滤纸酶测试盒/分光光度法50管/24样

滤纸酶测试盒/微量法100T/48S

麦芽糖含量测试盒/分光光度法50管/24样

麦芽糖含量测试盒/微量法100管/48样
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。