血清总铁结合能力测试盒

血清总铁结合能力测试盒

商品详情：
测定意义：

血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力，其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。

测定原理：

Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物，在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下，血清转铁蛋白可以与Fe3+结合，剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+，此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关；酸化后，转铁蛋白结合的Fe3+释放，并且进一步被还原成Fe2+ ，此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2减A1与TIBC浓度呈正比。

自备实验用品及仪器：

天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶1ELISA试剂盒 GALNT1免费代测试剂

多配体蛋白聚糖3ELISA试剂盒 SDC3免费代测试剂

多聚A特异性核糖核酶ELISA试剂盒 PARN免费代测试剂

多聚ADP核糖聚合酶4ELISA试剂盒 PARP4免费代测试剂

多核糖核苷核苷转移酶1ELISA试剂盒 PNPT1免费代测试剂

多巴脱羧酶ELISA试剂盒 DDC免费代测试剂

多巴胺受体D5ELISA试剂盒 DRD5免费代测试剂

多巴胺β羟化酶ELISA试剂盒 DβH免费代测试剂

多胺调节因子1结合蛋白1ELISA试剂盒 PMFBP1免费代测试剂

对氧磷酶3ELISA试剂盒 PON3免费代测试剂

短腭肺鼻腔上皮癌关联蛋白3ELISA试剂盒 SPLUNC3免费代测试剂

短腭肺鼻腔上皮癌关联蛋白2ELISA试剂盒 SPLUNC2免费代测试剂

短蛋白聚糖ELISA试剂盒 BCAN免费代测试剂

端锚聚合酶2ELISA试剂盒 TNKS2免费代测试剂

端锚聚合酶1ELISA试剂盒 TNKS1免费代测试剂
血清总铁结合能力测试盒血清总铁结合能力测试盒/微量法100管/96样

血糖含量测试盒/分光光度法50管/48样

血糖含量测试盒/微量法100管/96样

血锌浓度测试盒/分光光度法50管/48样

血锌浓度测试盒/微量法100T/96S

亚铁氧化酶(HP)测试盒/分光光度法50管/24样

亚铁氧化酶(HP)测试盒/微量法100管/48样

亚硝还原酶(NiR)测试盒/分光光度法50管/24样

亚硝还原酶(NiR)测试盒/微量法100T/48S
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。