硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)

商品属性：

商品详情：
硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)测定意义

NR( EC 1.7.1.3)广泛存在于植物中，是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶，也是诱导酶，对作物的产量和品质有影响。

测定原理

NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；NADH在 340 nm 有最大吸收峰，通过测定NADH减少速率来表示NR活性。

需自备的仪器和用品

酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：

试剂一：液体×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体×1瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1瓶（棕色），4℃避光保存。临用前加入667μL无水乙醇，盖紧后充分混匀，再加入9.333 mL蒸馏水混匀，避光保存。

试剂四：粉剂×1管，4℃避光保存。临用前加1 mL蒸馏水，充分溶解。

标准品：粉剂×1瓶，临用前加10 mL蒸馏水，充分溶解。1μmol/mL标准液，4℃避光保存。

测定操作：

1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到570 nm，蒸馏水调零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸馏水，100μL试剂二，100μL试剂三和10μL试剂四，混匀后盖紧瓶盖（防止水分散失），置于沸水浴中保温15 min，冷却后反复颠倒EP管数次，于570nm测定吸光值，记为A空白管。显色后务必在30min内测完。

3. 标准管：取EP管，加入10μL标准品，100μL试剂二，100μL试剂三和10μL试剂四，混匀后盖紧瓶盖（防止水分散失），置于沸水浴中保温15 min，冷却后反复颠倒EP管数次，于570nm测定吸光值，记为A标准管。显色后务必在30min内测完。

4. 测定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL试剂二，100μL试剂三和10μL试剂四，混匀后盖紧瓶盖（防止水分散失），置于沸水浴中保温15 min，冷却后反复颠倒EP管数次，于570nm测定吸光值，记为A测定管。显色后务必在30min内测完。

注意：空白管和标准管只需要测定一次。

公司正在出售的产品：

神经元导向因子1ELISA试剂盒 NAV1免费代测试剂

神经酰胺激酶ELISA试剂盒 CERK免费代测试剂

神经纤维网蛋白2ELISA试剂盒 NRP2免费代测试剂

神经纤维素1ELISA试剂盒 NF1免费代测试剂

神经细胞黏附分子ELISA试剂盒 NCAM免费代测试剂

神经外营养蛋白4ELISA试剂盒 NXPH4免费代测试剂

神经外营养蛋白3ELISA试剂盒 NXPH3免费代测试剂

神经外营养蛋白2ELISA试剂盒 NXPH2免费代测试剂

神经外营养蛋白1ELISA试剂盒 NXPH1免费代测试剂

神经调节肽U受体1ELISA试剂盒 NMUR1免费代测试剂

神经调节素3ELISA试剂盒 NRG3免费代测试剂

神经肽VFELISA试剂盒 NPVF免费代测试剂

神经肽S受体ELISA试剂盒 NPSR免费代测试剂

神经肽BELISA试剂盒 NPB免费代测试剂

神经损伤诱导蛋白2ELISA试剂盒 NINJ2免费代测试剂
硝酸还原酶(NR)测试盒(NADH速率法)磷丙糖异构酶（TPI）比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样

果糖1,6二磷醛缩酶(FBA)比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

果糖1,6二磷醛缩酶（FBA)比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样

3磷甘油激酶(PGK)比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

3磷甘油激酶(PGK)比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样

乙醇氧化酶比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

乙醇氧化酶比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样

共价结合型果胶（CSP）比色法检测试剂盒 微量法 100管/48样

共价结合型果胶（CSP）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/24样