总糖含量测试盒

总糖含量测试盒

商品详情：
测定意义：

糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖也可称为碳水化合物，包括可溶性的单糖，二糖以及不溶性的淀粉，纤维素，几丁质等。

测定原理：

总糖酸水解为还原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS试剂与还原糖共热后被还原成氨基化合物，在过量的NaOH碱性溶液中呈桔红色，在540nm处有最大吸收峰，以此测定样品中的总糖含量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

岩藻糖基转移酶5ELISA试剂盒 FUT5免费代测试剂

岩藻糖基转移酶4ELISA试剂盒 FUT4免费代测试剂

岩藻糖基转移酶3ELISA试剂盒 FUT3免费代测试剂

岩藻糖基转移酶2ELISA试剂盒 FUT2免费代测试剂

岩藻糖基转移酶11ELISA试剂盒 FUT11免费代测试剂

岩藻糖基转移酶10ELISA试剂盒 FUT10免费代测试剂

岩藻糖基转移酶1ELISA试剂盒 FUT1免费代测试剂

岩藻糖变旋酶ELISA试剂盒 FucM免费代测试剂

延长蛋白4ELISA试剂盒 ELP4免费代测试剂

延长蛋白3ELISA试剂盒 ELP3免费代测试剂

延长蛋白2ELISA试剂盒 ELP2免费代测试剂

延伸蛋白CELISA试剂盒 ELOC免费代测试剂

延伸蛋白BELISA试剂盒 ELOB免费代测试剂

延伸蛋白A3ELISA试剂盒 ELOA3免费代测试剂

延伸蛋白A2ELISA试剂盒 ELOA2免费代测试剂
总糖含量测试盒3磷甘油醛脱氢酶(GAPDH)比色法检测试剂盒 紫外分光光度法25管/24样

乳（LA）比色法检测试剂盒 微量法 100管/48样

乳（LA）比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/24样

果糖1,6二磷(FDP)比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

果糖1,6二磷(FDP)比色法检测试剂盒 可见分光光度法 50管/48样

3磷甘油激酶(PGK)比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

3磷甘油激酶(PGK)比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样

磷丙糖异构酶（TPI）比色法检测试剂盒 微量法100管/96样

磷丙糖异构酶（TPI）比色法检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。