土壤荧光素二乙酸酯(FDA)水解酶测试盒

土壤荧光素二乙酸酯(FDA)水解酶测试盒

商品详情：
测定意义

FDA水解反应能很好的反应土壤中微生物活性和土壤质量的变化以及生态系统中有机质的转化，是土壤质量研究中的重要生物学指标之一。

测定原理

FDA是一种无色化合物，在介质中能被许多土壤酶所催化水解，并经脱水反应，产生酶解终产物荧光素，稳定不易被分解，并在490nm处有强吸收峰，通过检测490nm处的吸光值变化可计算得FDA水解酶活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

类白细胞抗原B27ELISA试剂盒 HLA-B27免费代测试剂

类白细胞抗原AELISA试剂盒 HLA-A免费代测试剂

雷帕霉素靶蛋白ELISA试剂盒 mTOR免费代测试剂

酪氨酰tRNA合成酶ELISA试剂盒 YARS免费代测试剂

酪氨酰DNA磷二酯酶1ELISA试剂盒 TDP1免费代测试剂

蛋白激酶受体TYRO3ELISA试剂盒 TYRO3免费代测试剂

狼疮抗凝抗体ELISA试剂盒 LAC/LA免费代测试剂

兰尼碱受体2ELISA试剂盒 RYR2免费代测试剂

赖氨特异性脱甲基酶5AELISA试剂盒 JARID1A免费代测试剂

莱姆IgGELISA试剂盒 Lyme-IgG免费代测试剂

跨膜结构域4亚家族成员11ELISA试剂盒 MS4A11免费代测试剂

空泡毒素相关蛋白AELISA试剂盒 VacA免费代测试剂

空肠弯曲菌黏附蛋白ELISA试剂盒 PEB1免费代测试剂

空肠弯曲菌ELISA试剂盒 IgG免费代测试剂

克雷白氏杆菌ELISA试剂盒 klebsiella免费代测试剂
土壤荧光素二乙酸酯(FDA)水解酶测试盒淀粉含量测试盒100管/96样 微量法

淀粉含量测试盒50管/48样 可见分光光度法

直链淀粉含量测试盒100管/96样 微量法

直链淀粉含量测试盒50管/48样 可见分光光度法

支链淀粉含量测试盒100管/96样 微量法

支链淀粉含量测试盒50管/48样 可见分光光度法

α测试盒100管/48样 微量法

α测试盒50管/24样 可见分光光度法

β测试盒100管/48样 微量法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。