果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒

果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒

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测定意义

植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应，在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

测定原理

果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟，在磷酸丙糖异构酶和α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟生成NAD和α-磷酸甘油，340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。

自备实验用品及仪器

天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

自然杀伤细胞ELISA试剂盒 NK免费代测试剂

自然抗性相关巨噬细胞蛋白2ELISA试剂盒 NRAMP-2免费代测试剂

桩蛋白ELISA试剂盒 Pax免费代测试剂

转移因子ELISA试剂盒 TF免费代测试剂

转录中介因子1-βELISA试剂盒 TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B免费代测试剂

转录因子抗体-1ELISA试剂盒 ATF-1免费代测试剂

转录因子SOX-5ELISA试剂盒 SOX5免费代测试剂

转录因子SOX-4ELISA试剂盒 SOX4免费代测试剂

转化生长因子-β诱导蛋白IG-H3ELISA试剂盒 TGFBI/BIGH3免费代测试剂

转化生长因子β受体3ELISA试剂盒 TGFBR3免费代测试剂

转化生长因子β受体2ELISA试剂盒 TGFβR2免费代测试剂

转化生长因子β受体1ELISA试剂盒 TGFBR1免费代测试剂

酶2C多肽ELISA试剂盒 TGM2免费代测试剂

主要穹窿蛋白ELISA试剂盒 MVP免费代测试剂

轴突生长诱向因子4ELISA试剂盒 Ntn4免费代测试剂
果糖1,6二磷酸醛缩酶(FBA)测试盒NADP苹果酸脱氢酶（NADPMDH）测试盒50管/48样 紫外分光光度法

线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒100管/96样 微量法

线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH辅酶Q还原酶测试盒25管/24样 紫外分光光度法

NADH氧化酶（NOX）测试盒100管/96样 微量法

NADH氧化酶（NOX）测试盒50管/48样 可见分光光度法

柠檬酸合酶(CS）测试盒100管/48样 微量法

柠檬酸合酶(CS）测试盒50管/24样 可见分光光度法

柠檬酸合酶(CS）测试盒25管/12样 可见分光光度法

丙酮酸脱羧酶（PDC）测试盒100管/96样 微量法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。