兔子催乳素ELISA试剂盒

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被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结合的标记抗原的量就越少，有色产物就减少，这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测；其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记，而且因为抗原的结构不同，还需应用不同的结合方法。此外，试验中应用酶标抗原的量较多。5.阻断ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒） 本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测法为例介绍其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 　　② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 　　③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干 　　⑤ 加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液 　　⑦ 用ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测仪测定OD值。 　　本试验同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。