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兔血清总补体ELISA试剂盒

简要描述:

兔血清总补体 ELISA试剂盒 Rabbit 50% complement hemolysis,CH50 ELISA试剂盒

更新时间:2024-08-17;厂商性质:经销商;览量:551

兔血清总补体ELISA试剂盒

人可溶性细胞因子受体ELISA试剂盒 Human soluble cytokine receptor,sCKR ELISA kit
人可溶性凋亡相关因子配体ELISA试剂盒 Human soluble Factor-related Apoptosis ligand,sFASL/Apo-1 ELISA kit
人细胞凋亡抑制因子ELISA试剂盒 Human inhibitor of apoptosis,IAP ELISA kit
人集落刺激因子ELISA试剂盒 Human colony-stimulating factor,CSF ELISA kit
人γ干扰素诱导单核细胞因子ELISA试剂盒 Human monocyte interferon gamma inducing factor,MIGF ELISA kit
人干扰素诱导T细胞趋化因子ELISA试剂盒 Human Interferon inducible T-cell Chemoattractant,I-TAC ELISA kit
人CD14分子ELISA试剂盒 Human cluster Of differentiation,CDl4 ELISA kit
人凋亡诱导因子ELISA试剂盒 Human apoptosis inducing factor,AIF ELISA kit
人白细胞共同抗原ELISA试剂盒 Human leukocyte common antigen,LCA/CD45 ELISA kit
人CD4分子ELISA试剂盒 Human cluster Of differentiation,CD4 ELISA kit
人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白ELISA试剂盒 Human Placenta Cadherin,P-cad ELISA kit
人角化细胞生长因子ELISA试剂盒 Human Keratinocyte Growth Factor,KGF ELISA kit
人血小板衍生生长因子BBELISA试剂盒 Human Plaet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA kit
人CXC趋化因子配体16ELISA试剂盒 Human CXC-chemokine ligand 16,CXCL16 ELISA kit
 

兔血清总补体  ELISA试剂盒 Rabbit 50% complement hemolysis,CH50 ELISA试剂盒
 
(三) 抗体的酶标记方法及标记效果测定   1.标记方法 良好的酶结合物取决于两个条件:即高效价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要,因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中,抗体的活性有所降低,故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白,使用亲和层析提纯的抗体,可提高敏感性,而且可稀释使用,减少非特异性吸附。   酶与抗体交联,常用戊二醛法和过碘酸盐氧化法。郭春祥建立的HRP标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行,标记效果好,特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为:将5μg HRP溶于0.5ml蒸馏水中,加入新鲜配制的0.06 mol/L的过碘酸钠(NaIO4)水溶液0.5ml,混匀置4℃冰箱30分钟 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室温放置30分钟后加入含5(g纯化抗体的水溶液1ml,混匀并装透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸盐缓冲液于4℃冰箱中慢慢搅拌透析6小时(或过夜)使之结合,然后吸出,加硼氢化钠(NaBH4)溶液( 5(g/ml)0.2ml,置4℃冰箱2小时,将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵溶液,置4℃冰箱30分钟后离心,将所得沉淀物溶于少许0.02mol/L、pH7.4PBS中,并对之透析过夜(4℃),次日离心除去不溶物,即得到酶标抗体,用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml,进行测定后,冷冻干燥或低温保存。   2.酶标抗体标记效果测定:测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。

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