兔子E选择素ELISA试剂盒

兔子E选择素ELISA试剂盒

　1.间接ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒） 本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）为例，间接ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）的操作程序如下。 　　（1） 材料 　　① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液； 　　② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清； 　　③ ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。 　　（2） 方法步骤 　　① 加抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 　　② 加待检血清 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干 　　③ 加酶标抗体 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干 　　④ 加底物液 → 37℃ 30分钟，加终止液 　　⑤ 用ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测仪测定OD值，并计算出P/N比值。 　　（3） 结果判定 已知阳性血清与已知阴性血清的比值（P/N）≥2.1，而且已知阳性血清的OD值≥0.4；在上述条件成立的情况下，如果待检血清与已知阴性血清的比值（P/N）≥2.1，而且待检血清的OD值≥0.4，则判为阳性，否则判为阴性。 　　2.双抗体夹心ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒） 本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）的双夹心抗体ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）为例介绍本法的操作程序。 　　① 加抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 　　② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干 　　③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干 　　④ 加底物液 → 37℃ 15分钟，加终止液 　　⑤ 用ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测仪测定OD值。

兔子E选择素 ELISA试剂盒 Rabbit E-Selectin ELISA试剂盒
　被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结合的标记抗原的量就越少，有色产物就减少，这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测；其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记，而且因为抗原的结构不同，还需应用不同的结合方法。此外，试验中应用酶标抗原的量较多。5.阻断ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒） 本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测法为例介绍其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 　　② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 　　③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干 　　⑤ 加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液 　　⑦ 用ELISA（酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒）检测仪测定OD值。 　　本试验同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。 　

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